Katétr jednorázový sterilní Nelaton

Detailní popis produktu

Močový sterilní katétr (cévka) vyroben z nepotahovaného měkkého a flexibilního PVC, odolného vůči ohybům a zalomení pro jednorázové použití.

Vlastnosti:

• Anti-traumatická zaoblená speciální špička ulehčuje zavedení katétru do močového
  měchýře.
• Špička se dvěma postranními očky s hladkými okraji.
• Transparentní hadička umožňuje vizuální kontrolu vyloučené moči.
• Barevně kódované konektory pro rozpoznání velikosti, numerická identifikace velikosti
  na balení.

1. CH12 bílý konektor
2. CH14 zelený konektor
3. CH16 oranžový konektor
4. CH18 červený konektor
5. CH20 žlutý konektor
6. CH22 purpurový konektor
7. CH24 tmavě modrý konektor

• Jednorázový.
• Bez latexu.
• Sterilizováno EO.
• Délka 400 mm.

Průměr katétru (cévky) je udáván pomocí Charriérovi stupnice (ozn. Ch.) nebo shodném číslování French (ozn. Fr.): 12 Ch. (Fr.) až 24 Ch (Fr.). Tyto hodnoty jsou vyznačeny na každém jednotlivém katétru a na štítku každého obalu.

Sterilní výrobek.

Nelatonův katétr je měkká rovná cévka s postranním otvorem na konci. Použití u žen, mužů, těhotných žen i u dětí.

Tyto katétry (cévky) jsou určeny k běžné drenáži močového měchýře.

Určeno pouze pro použití v urologii. Tento výrobek je pouze na jedno použití, proto nepoužívejte katétr opakovaně a nepokoušejte se jej resterilizovat. Opětovné použití může mít za důsledek infekci a / nebo nespolehlivost.

Jedná se o zdravotnický prostředek.

CE 0197.

Vezměte na vědomí, že nabídka a informace o produktu nejsou určeny laické veřejnosti, jsou určeny výhradně uvedeným zdravotnickým odborníkům.

Nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, v případě, že by získané informace byly Vámi nesprávně pochopeny, interpretovány či využity pro stanovení diagnózy nebo léčebného postupu ve vztahu ke své osobě či osobám dalším. Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás, že se vystavujete uvedeným rizikům.

Nákupem prohlašuji, že jsem odborníkem ve smyslu §2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, tedy osobou oprávněnou zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro předepisovat nebo vydávat (lékař, lékárník, výdej zdravotnických potřeb, distributor ZP atd.) a seznámil jsem se s výše uvedenými riziky.